Skip to content

离子检验方法

任何离子检验题都遵循同一套逻辑:

  1. 取样:取少量待测液于试管中
  2. 加试剂:滴加特征试剂
  3. 看现象:沉淀 / 气体 / 颜色变化
  4. 排除干扰:先加某种试剂,把会捣乱的离子除掉

第 4 步是失分重灾区,下面每种离子的「为什么」都要看清楚。

步骤 操作 现象
① 取少量待测液 —
② 加足量稀盐酸酸化 排除 CO₃²⁻、SO₃²⁻、PO₄³⁻
③ 滴加 BaCl₂ 溶液 产生白色沉淀
④ 加稀硝酸,沉淀不溶解 证明是 SO₄²⁻
Ba²⁺ + SO₄²⁻ → BaSO₄↓(白色,不溶于稀硝酸)

为什么先加稀盐酸? CO₃²⁻、SO₃²⁻、PO₄³⁻ 遇 Ba²⁺ 也生成白色沉淀,但它们都溶于稀盐酸。先酸化就能把它们排除,剩下的不溶白色沉淀只能是 BaSO₄。

为什么用稀盐酸,不用稀硝酸和稀硫酸?

  • 不能用稀硝酸:硝酸有强氧化性,会把 SO₃²⁻ 氧化成 SO₄²⁻,凭空制造出硫酸根,造成假阳性
  • 不能用稀硫酸:直接引入了 SO₄²⁻ 本身,等于自己污染试样
步骤 操作 现象
① 取少量待测液 —
② 加稀硝酸酸化 排除 CO₃²⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻
③ 滴加 AgNO₃ 溶液 产生沉淀
④ 加稀硝酸,沉淀不溶解 证明是卤素离子

按沉淀颜色判断是哪种卤素离子:

离子 沉淀 颜色 溶于氨水
Cl⁻ AgCl 白色 溶解
Br⁻ AgBr 浅黄色 微溶
I⁻ AgI 黄色 不溶

为什么用稀硝酸,不用稀盐酸? 稀盐酸会引入 Cl⁻,产生 AgCl 沉淀 —— 无法判断原来的 Cl⁻ 是本来就有的还是你加进去的。

步骤 操作 现象
① 取样,加稀盐酸 产生无色无味气体
② 把气体通入澄清石灰水 石灰水变浑浊
CO₃²⁻ + 2H⁺ → H₂O + CO₂↑
CO₂ + Ca(OH)₂ → CaCO₃↓ + H₂O

「无色无味」四个字很重要:能排除 SO₃²⁻(有刺激性气味)、S²⁻(臭鸡蛋味)。

  • 加紫色石蕊试液 → 变红
  • 加无色酚酞 → 不变色(这是与碱的区别)
步骤 操作 现象
① 取样,加浓 NaOH 溶液 —
② 加热 放出有刺激性气味的气体
③ 用湿润的红色石蕊试纸靠近管口 试纸变蓝
NH₄⁺ + OH⁻ —Δ→ NH₃↑ + H₂O

试纸必须湿润 —— NH₃ 只有溶于水生成 NH₃·H₂O 才显碱性。

  • 加 KSCN(硫氰化钾)溶液 → 溶液变血红色 ← 最灵敏的特征反应
  • 加 NaOH 溶液 → 红褐色沉淀 Fe(OH)₃
  • 加 NaOH 溶液 → 白色沉淀,迅速变灰绿色,最终变红褐色
  • 加 KSCN → 不变色(这是与 Fe³⁺ 的关键区别)
4Fe(OH)₂ + O₂ + 2H₂O → 4Fe(OH)₃ (白色 → 红褐色)
  • 溶液本身蓝色
  • 加 NaOH 溶液 → 蓝色絮状沉淀 Cu(OH)₂
  • 加过量氨水 → 沉淀溶解,得深蓝色溶液(铜氨配合物)
离子 焰色
Na⁺ 黄色
K⁺ 紫色(需透过蓝色钴玻璃观察,滤去钠的黄光干扰)
Ca²⁺ 砖红色
Ba²⁺ 黄绿色
Cu²⁺ 绿色

焰色反应是物理变化(电子跃迁发光),不是化学变化。实验用洁净的铂丝蘸取试样,每次用完要用稀盐酸洗涤并灼烧至无色。

待检离子 试剂 现象
SO₄²⁻ 稀盐酸 + BaCl₂ 白色沉淀不溶于稀硝酸
Cl⁻ 稀硝酸 + AgNO₃ 白色沉淀不溶于稀硝酸
CO₃²⁻ 稀盐酸 + 石灰水 无色无味气体,石灰水变浑浊
NH₄⁺ 浓 NaOH + 加热 刺激性气体,湿润红色石蕊变蓝
Fe³⁺ KSCN 溶液变血红色
Cu²⁺ NaOH 蓝色絮状沉淀